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    2. 超聲乳化機 杯式超聲波破碎儀 DH08-II

      更新:2013/9/24 16:59:00      點擊:
      • 產品品牌   上海狄昊
      • 產品型號   DH08-II
      • 產品描述

        專業生產:超聲乳化機,杯式超聲波破碎儀,DH08-II,DH08-2...

      產品介紹


      說明書

      用途:
      ※用于動植物細胞、細菌、芽孢或組織的粉碎,從細胞中提取蛋白質以及進行病毒、疫苗的科學培養實驗。
      ※加速化學、物理學等的反應速度和加速液體脫氣。
      ※原油稀釋、油水乳化、加速脫晶,玻璃均漿等進行的科研分析。
      ※分散稀土,各類無機礦物質,以及配制近納米百分之一的乳膠體均化混合物等。
      ※模具微孔,盲孔的快速強力高精洗液。

      實驗目的
      1、了解超聲細胞破碎的基本原理
      2、掌握超聲細胞破碎的基本技術

      實驗原理
      強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

      材料和試劑
      細菌10ml、燒杯、刨冰、75%酒精棉球

       探頭型號大小  破碎細胞容量
       2mm  150ul-5ml 
       3mm  200ul-10ml
       6mm  10ml-50ml 
       10mm  50ml-150ml 

      超聲乳化機,杯式超聲波破碎儀,DH08-II基本參數
      型號 DH08-II
      頻率 19.5-20.5KHz
      功率 3200W
      功率調節范圍 450--3200W連續可調
      時間控制精度 ±1%任意設定
      工作次數設定 ±1%任意設定
      超聲時間設定 1—99次,數碼顯示
      間隙時間設定 1—99次,數碼顯示
      變幅桿末端直徑 Φ30
      破碎容量  (0.1-2ml)×16
      占空比 1-99%
      電源 220/110V 50Hz/60Hz
      工作環境 0--32℃,RH80,760±30mmHg
      換能器組件約 18kg
      換能器重量 24kg
      發生器尺寸 140×330×210mm
      產品概述
           超聲乳化機,杯式超聲波破碎儀,DH08-II用于無菌破碎,隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。帶消音壓緊裝置,可選配DL-1510型低溫冷卻液循環機。
      開箱清單
      超聲波發生器 一臺
      振動系統(換能器組件) 一臺
      管子 3根
      十字夾(在隔音箱內) /
      試管夾(在隔音箱內) 一只
      電源線 一根
      專用扳手(用于拆卸變幅桿) /
      保險絲 4只
      使用說明書 一份
      合格證 一張
      保修卡 一份

      細胞破碎的方法:

      一、機械破碎法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。
      1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。
      2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織。

      二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。
      1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)。
      機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。
      超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。
      2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物。
      這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。
      3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎。

      三、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。
      有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

      四、酶學破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來 。
      細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。
      裂解液標準配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

      綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取。

      使用前注意事項:

      1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;

      2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;

      3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。